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dc.contributor.authorRappoport, Dmitrij*
dc.date.accessioned2021-02-11T08:56:50Z
dc.date.available2021-02-11T08:56:50Z
dc.date.issued2007*
dc.date.submitted2019-07-30 20:02:02*
dc.identifier35561*
dc.identifier.urihttps://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/41951
dc.description.abstractDie Raman-Schwingungsspektroskopie ist eine der führenden Charakterisierungsmethoden für chemische Konstitution und liefert wertvolle Beiträge zur Strukturaufklärung großer Moleküle. Die Interpretation experimenteller Raman-Spektren wird durch den Vergleich der theoretischen Vorhersagen für Schwingungsfrequenzen und Raman-Intensitäten mit experimentellen Daten ermöglicht. Diese Arbeit umfasst die Entwicklung, Implementierung und Validierung effizienter Verfahren zur Berechnung der Raman-Intensitäten im Rahmen der zeitabhängigen Dichtefunktionaltheorie (TDDFT). Die Verwendung analytischer Gradientenmethoden eröffnet den Weg zur simultanen Berechnung der Raman-Intensitäten aller Schwingungsmoden eines Moleküls innerhalb der Polarisierbarkeitstheorie. Die entwickelten Verfahren werden hinsichtlich ihrer Genauigkeit und ihres Rechenaufwandes untersucht und zur Interpretation der Raman-Spektren von Fullerenen eingesetzt.*
dc.languageGerman*
dc.subjectQD1-999*
dc.subject.otherLagrange-Funktional*
dc.subject.otherResonanz-Raman-Effekt*
dc.subject.otherDichtefunktionalformalismus*
dc.subject.otheranalytische Ableitungsmethoden*
dc.subject.otherRaman-Spektrum*
dc.subject.otherPolarisierbarkeit*
dc.subject.otherAb-initio-Rechnung*
dc.titleBerechnung von Raman-Intensitäten mit zeitabhängiger Dichtefunktionaltheorie*
dc.typebook
oapen.identifier.doi10.5445/KSP/1000007191*
oapen.relation.isPublishedBy68fffc18-8f7b-44fa-ac7e-0b7d7d979bd2*
virtual.oapen_relation_isPublishedBy.publisher_nameKIT Scientific Publishing
virtual.oapen_relation_isPublishedBy.publisher_websitehttp://www.ksp.kit.edu/
oapen.relation.isbn9783866441873*
oapen.pages81 p.*


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